2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
    Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glutathione Peroxidase
  5. Glutathione Peroxidase抑制剂

Glutathione Peroxidase抑制剂

Glutathione Peroxidase抑制剂 (61):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100218A
    RSL3 Inhibitor 99.90%
    RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。
  • HY-100003
    ML-210 Inhibitor 99.75%
    ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
  • HY-100002
    ML162 Inhibitor 99.46%
    ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。
  • HY-P2818
    Alkaline phosphatase, Bovine intestine

    碱性磷酸酶

    		Inhibitor
    Alkaline phosphatase, Bovine intestine (Apase) 是一种在碱性 pH 值下催化磷酸单酯水解的口服活性膜结合糖蛋白。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 降低髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 活性和细菌 (bacterial) 易位。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 提高感染大肠杆菌小鼠的存活率。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 改善 TNBS 诱导的结肠炎症。
  • HY-173596
    SNT-8370 Inhibitor
    SNT-8370 是一种口服活性的 VAP-1 (IC50: 10 nM) 和髓过氧化物酶 (MPO) (IC50: 17 nM) 抑制剂，其对 VAP-1 和 MPO 的抑制效力比其他哺乳动物过氧化物酶高 100-1000 倍。SNT-8370 可抑制 MPO 介导的 LDL 脂质过氧化。SNT-8370 可抑制急性炎症肺损伤模型中的白细胞浸润。SNT-8370 是一种抗炎化合物，可用于炎症性疾病的研究。
  • HY-Y0669
    Pipecolic acid

    2-哌啶甲酸

    		Inhibitor 99.92%
    Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物和免疫调节剂，可使植物产生系统获得性抗性 (SAR)。Pipecolic acid 通过 YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
  • HY-138153
    JKE-1674 Inhibitor 99.54%
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
  • HY-N0070
    Solasonine

    澳洲茄碱

    		Inhibitor 99.19%
    Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。
  • HY-141809
    GPX4-IN-3 Inhibitor 99.83%
    GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。
  • HY-B0182
    Carmofur

    卡莫氟

    		Inhibitor 99.95%
    Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
  • HY-145581
    Mitiperstat Inhibitor 99.12%
    Mitiperstat (AZD4831) 是一种可口服的髓过氧化物酶 (MPO) 的有效抑制剂。Mitiperstat 抑制 MPO 和 thyroid peroxidase (TPO)，IC50 为 1.5 nM 和 0.69 μM。Mitiperstat 对 CYP3A4 具有弱的抑制作用，IC50 为 6 μM。Mitiperstat 可减少炎症，改善微血管功能，可用于研究心力衰竭、保留或轻度射血分数降低、非酒精性脂肪性肝炎和慢性阻塞性肺疾病。
  • HY-17646
    Verdiperstat Inhibitor 99.85%
    Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，IC50 值为 630 nM，可用于大脑神经退行性疾病研究。
  • HY-111341
    AZD5904 Inhibitor 99.93%
    AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，其 IC50 值为 140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
  • HY-B0679
    Lubiprostone

    鲁比前列酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
  • HY-100873
    PF-1355 Inhibitor 99.80%
    PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂，用于血管炎的研究。
  • HY-155663
    GPX4-IN-5 Inhibitor 99.90%
    GPX4-IN-5 是一种 GPX4 共价抑制剂 (IC50: 0.12 μM)。GPX4-IN-5 可诱导细胞铁死亡 (ferroptosis)，具有抗肿瘤作用。GPX4-IN-5 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
  • HY-106228
    HLF1-11 Inhibitor 99.91%
    HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。
  • HY-B0880
    4-Aminobenzohydrazide

    对氨基苯甲酰肼

    		Inhibitor 99.96%
    4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂 (IC50=0.3 μM)，可引起中性粒细胞的氧化应激爆发 (ROS IC50=43.6 μM)。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。
  • HY-Y0669S
    Pipecolic acid-d9

    2-哌啶甲酸-d9

    		Inhibitor 99.59%
    Pipecolic acid-d9 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物和免疫调节剂，可使植物产生系统获得性抗性 (SAR)。Pipecolic acid 通过 YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
  • HY-115486
    MPO-IN-28 Inhibitor 99.28%
    MPO-IN-28 是一种选择性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50 为 44 nM。MPO-IN-28 可有效抑制 MPO 介导的低密度脂蛋白氧化，IC50 为 90 nM。
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